Diagnostyka chorób i predyspozycji genetycznych
Panele badań - szczegółowy opis NOWOŚĆ!!!
Pojedyncze badania
nr kat. | Badanie |
realizacja
(dni robocze) |
901 | Mukowiscydoza – analiza 9 mutacji genu CFTR | 14 |
902 | Rak piersi i jajnika - analiza 5 mutacji genu BRCA1 najczęstszych w populacji polskiej | 14 |
915 | Rak piersi - analiza mutacji genu BRCA2 | 14 |
916 | Rak piersi - analiza mutacji genu NBS1 | 14 |
917 | Rak piersi - analiza mutacji genu NOD2 | 14 |
918 | Rak piersi - analiza mutacji genu CHEK2 | 14 |
919 | Rak piersi - analiza mutacji genu P16 | 14 |
920 | Rak piersi - analiza mutacji genu CYP1B1 | 14 |
903 | Genetyczne predyspozycje do choroby Alzheimera i miażdżycy - genotypowanie ApoE | 14 |
905 | Cukrzyca wrodzona – analiza mutacji genu KCNJ11 | 14 |
908 | Choroba zakrzepowo-zatorowa - mutacja genu czynnika V Leiden (R506Q) | 14 |
909 | Genetyczne predyspozycje do rdzeniastego raka tarczycy - analiza 16 mutacji genu RET | 14 |
911 | Choroba zakrzepowo-zatorowa - mutacja genu protrombiny Pt (G20210A) | 14 |
912 | Analiza polimorfizmu genu MTHFR (C677T oraz A1289C) związana z metabolizmem kwasu foliowego u kobiet ciężarnych | 14 |
913 | Diagnostyka genetycznie uwarunkowanej policytemii (czerwienicy prawdziwej), trombocytemii i mielofibrozy - analiza mutacji genu JAK2 (pV617F, G1849T) | 14< |
910 | Analiza mutacji genu KRAS – analiza 12 i 13 kodonu sekwencji genu | 14 |
Panele badań
nr kat. | Badanie |
realizacja
(dni robocze) |
914 | Rak piersi - analiza 7 genów (13 mutacji): BRCA1, BRCA2, NBS1, NOD2, CHEK2, P16, CYP1B1 | 14 |
981 |
Panel predyspozycji do genetycznie uwarunkowanych chorób zakrzepowo - zatorowych: mutacja genu protrombiny Pt (G20210A), czynnika V Leiden (R506Q), polimorfizmu genu MTHFR (C677T oraz A1289C) |
14 |
40 |
||
40 |
||
Panel nowotworowy „DLA NIEJ" | 40 |
materiał do badań: Wymaz z policzka, krew (edta)